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美国准许“女性威而刚”上市

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美国食品药品监督管理局批准“女性威而钢”——提升女性性欲的药物上市。
 
美国食品药品监督管理局批准“女性威而刚”(又称“女用伟哥”)——提升女性性欲的药物上市。
 
氟班色林由美国萌芽药厂生产。最近一个委员会议上,美国食品药品监督管理局允许此药物上市。
 
氟班色林能够刺激尚未进入更年期的女士脑部一些化学物,帮助她们重拾性欲。
 
不过,有人批评氟班色林没有起太大作用。
 
氟班色林之后会以 “Addyi”之名行销。药物之前曾两次向食品药品监督管理局申请上市,不过未能成功。
 
食品药品监督管理局之前指,药物效用不大,而且有不少副作用,例如作呕、头晕及头昏。
 
服用氟班色林的女士指,她们一个月内经历半次至一次美满的性经验。专家指药物作用“适度”。
 
氟班色林最早由德国勃林格殷格翰药厂研发,不过美国食品药品监督管理局不批准药物上市后,美国萌芽药厂购入此药物。
 
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氟班色林能够刺激尚未进入更年期的女士脑部一些化学物,帮助她们重拾性欲。
 
美国食品药品监督管理局6月4日的文件指,氟班色林目的是“治疗尚未进入更年期的女士的性欲机能减退障碍”。
 
女士需要每晚服用药物。
 
假如病人要求此药,医生需认清病人是否患上缺少性幻想和欲望的失调症,而令到她受到压力。
 
现时在美国市场上,没有任何被准许售卖的药物,可以用于治疗性欲机能减退障碍或女性性趣/性欲唤起障碍。
 
食品药品监督管理局文件指出:“暂时没有药物针对这种医疗需要。”
 
美国萌芽药厂只有25名员工。大药厂如辉瑞、拜耳及宝碱都曾经研究女性性功能障碍,不过其后放弃研发相关药物。
 
萌芽药厂首席执行官仙迪‧怀特黑德对美联社说,他们会小心地推销氟班色林。
 
萌芽药厂申请受女权组织“Even the Score”支持。“Even the Score”指美国食品药品监督管理局批准治疗阳痿的药物,但没有准许女性性功能障碍的药物,是性别歧视。
 
来源:英国广播公司

 

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